治験管理室

治験とは

「薬」は、私たちの病気・けがの治療、また予防のためにとても大切なもので、10年以上の年月と多くの方々の協力によって誕生します。新しい「薬」の開発の過程で、人での効果と副作用（有効性と安全性）を確かめて、「薬」として国の承認を得るための試験を「治験」といいます。治験の結果は、厚生労働省で厳しく審査され、承認されれば多くの患者さんに使用できるようになります。今、使われている「薬」も多くの人の協力により、効果が認められ、多くの患者さんに使っていただけるようになりました。
「治験」は、まだ治療薬のない病気に対する薬やより効果が高く副作用の少ない薬を開発するために、なくてはならない大切な過程なのです

治験管理室の役割

治験管理室は、新GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準）遵守のもとに、適正かつ円滑な推進を図り、質の高い治験を遂行することを目的とした部署です。
また、治験担当医師をサポートする「治験コーディネーター（CRC）業務」だけでなく、治験に関する事務を行う「事務局業務」、治験審査委員会を実施、運営する「治験審査委員会事務局」業務も行っています。

治験一覧（2024年4月現在）

診療科	対象疾患	参加募集状況
腎臓内科	高血圧を有する慢性腎臓病	開始前
腎臓内科	慢性腎臓病	開始前
腎臓内科	慢性腎臓病	終了
脳神経内科	急性期脳梗塞	募集中
脳神経内科	急性脳梗塞	募集中
呼吸器内科	重症喘息	募集中
循環器内科	心不全	終了